表 企业一无纺布手术衣产品及参数一览表
表 2009-2014年企业一无纺布手术衣产能、产量、成本、价格、毛利、产值、利润率信息一览表
图 2009-2014年企业一无纺布手术衣产能产量及增长率
表 企业二无纺布手术衣产品及参数一览表
表 2009-2014年企业二无纺布手术衣产能、产量、成本、价格、毛利、产值、利润率信息一览表
图 2009-2014年企业二无纺布手术衣产能产量及增长率
表 企业三无纺布手术衣产品及参数一览表
表 2009-2014年企业三无纺布手术衣产能、产量、成本、价格、毛利、产值、利润率信息一览表
图 2009-2014年企业三无纺布手术衣产能产量及增长率
二是政策法规引导和**机制缺失。有关医疗执业防护法律法规制定的不明确和个人防护**机制的缺失对于我国医疗防护产品的需求影响很大。卫生部发布了《职业病防治法》、《医院感染管理规定》、《突发公共卫生应急条例》等法律法规,对医护人员在诊疗和相关工作中的个人防护做了规定,但是除《禽流感职业暴露人员防护知道原则》规定了防护用品的质量性能要求,穿脱顺序和待用有效时间外,手术衣价格,其他法规均没有对医护人员个人防护设备的性能和使用要求提出具体规定,更没有医疗防护用品的标准化要求。
三是认证工作阻碍行业健康前行。由于缺少标准和使用规范的技术支撑,手术衣品牌,我国医疗与卫生非织造布行业的认证相对空白,手术衣,特别是手术衣的审批认证机制混乱:普通棉布防护衣和普通非织造布防护衣为一类医疗器械,手术衣女,可由市级医疗器械管理部门审批;一次性和多次性医疗防护服属于二类医疗器械,由省级医疗器械管理部门审批,但是对于材料和产品的相应技术标准和生产规范并未认证和规定。